第七百一十四章 合作意向（2 / 2）

牟国栋解释道：“小江啊，现在咱们的所有谈话，都是基于‘这堆资料里面记录的内容是真’的这个前提，到底是不是真的，总要经过实验论证之后，才能确定不是！”

江飞宇不好意思道：“牟院士，您说的对，是我心急了。”

“牟院士，我再请教一下，以您的专业水平，您判断这些资料的可信度有多高？”

“应该有6成以上吧！总之一句话：还得看实验结果。”牟国栋给了个答案。

6成已经非常高了。

而且，那个变态医生肢解了这么多无辜者，光实验材料就无数，没道理实力很弱。

江飞宇说道：“牟院士，那就麻烦您安排实验论证一下资料的真伪，费用什么的我这里出。”

牟国栋提议道：“小江，安排实验论证这个简单，我有一个提议，不知道你，或者说你能否代替你那位朋友做决定？”

江飞宇认真道：“牟院士，您说，我可以做主。”

“咱们空军帝都医院不仅是部队下属的医院，而且医疗实力在整个帝都市范围内也能排进前五的，你要是信得过我这个老头子，咱们签署一个委托研发协议，我可以拉两个这方面的专家进来，咱们把实验资料变成可以投产的专利技术......”

“技术成果你可以放心，这个肯定是你的，我们几个参与研究的老家伙厚颜署个名。”

牟国栋说出了自己的打算。

目前的情况是，这些资料即使是真的。

没有任何个人和研究机构背书的情况下，是无法作为有效的临床实验数据的。

这也就意味着，你没法拿这个东西去申报专利。

不说国外了，光是在咱们国家。

一种药物从研发实验到最终上市，可是有着严格的程序。

大概可以分为以下几个阶段：

第一步，是药物靶点的发现及确认，这是所有工作的起点。

只有确定了靶点，后续所有的工作才有开展的理论依据。

然后，是化合物的筛选与合成。

到这一步，一般就要2—3年的时间了。

第二步，是临床前实验，这个一般是 2—4年。

这一阶段的主要目的有两方面工作。

一是评估药物的药理和毒理作用，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄情况(ADME)。

二是进行生产工艺确定、药品质量控制、稳定性等研究(CMC)。

第三步，是临床试验审批。

这个时间短一些，最少也要1个月。

第四步，才是临床实验，也称为人体试验。

一般分为三个阶段，选取不同人数的实验志愿者参与。

要完成这个3个阶段的临床实验，最少要3年。

你以为这就完了吗？

不，后面还有第五步上市审批，以及第六步的上市后的临床跟踪。

如果上市后的临床跟踪有问题，还有多加一轮再审批。

只有经历这些步骤后，一款新药物才能最终上市。

当然了，后世新冠疫苗全球肆虐的情况下，疫苗进行了特殊批准上市，所以时间才缩短到了1年多。

可即使这样，打疫苗的人群选定，也是慎之又慎。

现在江飞宇带来的这些资料，最多只相当于完成了第一、第二步。

以及第四步选取了少量人体样本进行临床实验。

如果用江飞宇自己的渠道去把资料上的理论成果落地，还不知道猴年马月呢！

而牟院士所属的空军帝都医院，不仅有这方面的权威人才，也有实验条件。

最关键的是，人家属于军队体系内，各个步骤的程序不仅清楚，而且审批流程比你普通民营机构快多了。

人家也认识国内的医药厂商，到时候江飞宇直接授权给医药厂商生产就行了。

医药这一行的水比房地产还深，江飞宇也不可能再成立一家医药公司去生产。

所以，跟牟院士合作是江飞宇最好的选择。

至于，你说人家参与进来的研究人员署个名的事情，这不是正常的需求吗！

人家出人出力，帮你把半成品变成成品，署个名也是情理之中的事情。

至于那个已经挂掉的变态医生，关他鸟事，就当他为自己的行为赎罪了。

考虑完其中的得失后，江飞宇愉快地跟牟国栋达成了口头合作的意向。

具体的合作协议，还得通过实验确定资料真实性后签订。

至于，担心人家牟院士黑你这些成果。

你想多了，人家比你还爱惜羽毛。