第102章 基因科学指导太极链编辑（2 / 2）

简单而言，基因编辑包括基因敲除和基因敲入。

两种编辑方法都需要利用细胞修复自身dna的能力。

这种能力基于两种机制：

非同源末端连接、同源序列定向修复。

基因敲除，就是永久性地敲除目标dna上的一个基因，

使其无法再表达出具备正常功能的蛋白质。

这需要利用非同源末端连接修复机制。

这种机制可将断开的dna末端重新连接在一起。

但这个过程中容易产生错误，并可能插入或删除核苷酸。

如果插入或删除的核苷酸数不能被3整除，

就会引起移码突变，使该基因无法表达出有功能的蛋白质。

基因敲入，是用一段新的序列替换目标基因组上的一段序列。

这需要利用同源序列定向修复机制。

在导入crispr组分的同时，还需要导入一段带有预敲入序列的外源dna。

细胞会利用这段外源dna来同源重组，修复crispr系统导致的dna双链断裂。

这一过程中将会实现外源dna序列的敲入。

基因敲入是张遂很重视的一项技术。

因为阴符玄藻丹必须是一种能实现基因敲入的药物。

实现基因敲入还有一个重要的前提，

就是转染技术。

这是把crispr组分导入细胞的技术。

从某种意义上说，这才是张遂最关心的技术。

但他并没有再让绿铃复述转染技术的内容。

正因为最关心转染技术，所以他对其内容已经非常熟悉。

何况他也并不怀疑绿铃对《破天机》一书内容的掌握。

他之所如此关注转染技术，是为了实现阴符玄藻丹的另一项重要功能。

就是让这种丹药能引起复杂生物成体的变异。

然而地球上目前的基因工程水平，基本还停留在编辑单细胞的水平上。

要想获得变异的复杂生物成体，一般都是编辑其胚胎细胞，让其长成变异的成体。

至于服用基因药物，使成体产生显著变异，还只是停留在科幻层面。

也就是说，凭借现成的转染技术，还远远不能炼成阴符玄藻丹。

一种基因药物要使复杂生物成体产生显著变异，就必须大量改变目标的体细胞。

那么这种药物就必须能大量复制crispr组分。

目前转染的方法包括物理转染、化学转染和病毒转染。

物理转染是在细胞膜上造成暂时的小孔，使crispr组分可以通过这些孔进入细胞。

显然，这只适用于对单个细胞的转染。

化学转染是用化学物质把crispr组分导入细胞内部的方法。

这可以制成口服药物。

但药物剂量有限，也不能复制crispr组分。

只有多次服用，才有可能引起复杂生物成体的变异。