第三百六十一章 PCR（2 / 2）

特别是那两名行政、后勤人员，分别在试剂调配成功率、操作的稳定性方面，取得了远高于其他人员的成绩，让那些之前看不起他们的人眼珠子掉了一地，大呼不可思议。

可以说，他们天生就应该属于实验室！

两周的时间，让团队完成了初步的磨合，每个人都对给自己的定位非常满意。同时，也对其他人的长处有了更为深刻的认识，团队迅速凝聚成型。

随着各项条件成熟，实验也随之展开。

第一个研究方向，就是利用实验室内常用的酶kod-plus-neo，进行pcr技术练习。

pcr全称为聚合酶链式反应，它是一种用于放大增扩特定dna片段的生物技术。

自从七一年提出“经dna变性，用合适的引物杂交，用聚合酶延伸引物，并不断重复可以得到合成trna（运转核糖核酸）”以后，核酸体外扩增有了理论指导方向。

经过不断发展，到八五年，用同位素标记法，第一次看到了pcr片段，真正实现了聚合酶链式反应。

从此，克隆技术得到了飞速发展。

之后的克隆技术，全部都是基于pcr，在此基础之上发展出来的，可以说是克隆技术的基石。

大家要练习的，就是这种技术的操作流程。

不过，在常规的pcr操作流程之外，他们还自行拟定了许多实验方法，打算在熟悉pcr之外，看看能否摸索出更加简洁、有效的操作流程。

这个意见，是由游锦提出来的。

而游锦之所以会提出这个设想，也是来自于白云天的远程指导，由他先拟出了数十个操作流程设想，再转发给游锦，让他在实验中加以验证。

游锦又在此之外，自己想了十几种，并且在团队内集思广益，将其补充到一百种，在之后的实验过程中，逐步进行试验，以验证其是否可行。

这也是试验的常规操作，包括游锦在内，所有人都不觉得有什么奇怪。

在实验过程中，常规的pcr技术操作繁琐、容错率低、浓度要求高、扩增难度大等特点，也渐渐为大家所熟悉。

而他们自己设计的实验步骤，也一次又一次宣布失败，大多数时候，甚至是在起反效果。

这点也很正常。

实验就如同在茫茫大海之中寻找一个小岛，大家知道它的存在，却知道大概方向，可是要找到它的概率，还是非常低，更多的可能是在大海中迷失方向，什么也找不到。

全球上百万科学家、科研工作者都在做这事，可一年成功的比率却寥寥无几，可见成功率之低。

大家能做的，就是看别人的实验，成功的、失败的都看。失败的，要知道它为什么失败，以后便知道规避这些失败因素；成功的，则要明白他们选择的方向与自己有什么不同，找到共通点，为自己以后的实验找准方向。

这就好比在大海航行，常规方法就是抬头看星星，通过星星来定位。

近些年陆续出现的各种新发现、新的实验流程、设备改进，就是让大家可以用三角板、星轨仪、雷达来定位，一步步提高着在大海中航向的可靠性。

随着技术进步，大家的定位手段会越来越准确，成功率自然也就会越来越高。

重复并枯燥的实验，就这样一天又一天地进行着。

直到这一天……